AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DAS CÁPSULAS DE PIROXICAM ELABORADOS POR DIFERENTES SETORES DE PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS
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Resumo
A indústria farmacêutica é caracterizada como um estabelecimento responsável pela pesquisa, desenvolvimento,
produção e comercialização de medicamentos; sendo estes medicamentos de referência, genéricos e similares. Já
a farmácia de manipulação é responsável por manipular fórmulas oficinais que atende a uma prescrição, onde
está estabelecida a sua composição, forma farmacêutica e posologia. Visando garantir a qualidade do produto,
ambas devem seguir as normas descritas nas Resolução da Diretoria Colegiada 301/2019 e a Resolução da
Diretoria Colegiada 67/2007, bem como as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos que se aplica
para a indústria e as Boas Práticas de Manipulação (BPM) que se aplica para as farmácias magistrais. Sendo
assim, o objetivo da pesquisa é analisar a qualidade das cápsulas de piroxicam 20 mg genéricas, similares e
manipuladas oriundas das farmácias comerciais e de manipulação do município de Lajeado-RS. A análise de
controle de qualidade aplicada foram peso médio, desintegração e características organolépticas seguindo
métodos descritos na Farmacopéia Brasileira, comparando também com o medicamento de referência. Nota-se
que os resultados obtidos foram satisfatórios em relação aos parâmetros definidos pela Farmacopéia, sinalizando
que os medicamentos genéricos e similares seguem as BPF. Ao compararmos esses resultados com o
medicamento padrão nota-se que há diferenças. Essas diferenças impactam na biodisponibilidade do fármaco,
consequentemente na intercambialidade entre eles. Os resultados encontrados para medicamento manipulado
também estão em conformidade, porém nem todas as farmácias seguem corretamente as BPM visto que há
falhas relacionadas ao acondicionamento e rotulagem.
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